加参方对大鼠心梗早期心功能及心肌炎症因子表达的影响

作者： 谢世阳 ; 王幼平 ; 李彬 ; 刘卫红 ; 王永霞 ; 王贺 ; 朱明军

摘要：目的：观察加参方对大鼠心梗早期梗死范围、心功能以及心肌中炎症因子产生的影响。方法：采用结扎左冠状动脉前降支的方法制作急性心梗大鼠模型,将Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分成5组：假手术组、模型组、加参方3 g（3 g·kg^-1·day^-1）组、加参方6 g（6 g·kg^-1·day^-1）组和氯沙坦（10 mg·kg^-1·day^-1）组。于心梗后第3天应用伊文氏蓝和2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）双染色法测定大鼠心肌梗死范围,并于心梗后第7天应用超声心动图和酶联免疫吸附法（ELISA）分别观察和测定大鼠心脏结构和收缩功能,以及缺血心肌中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的含量变化。结果：与模型组相比,加参方6 g组梗死范围明显缩小（P〈0.05）,左室舒张末直径（LVEDD）和左室收缩末直径（LVESD）明显减小（P〈0.05）,左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（LVFS）明显增加（P〈0.05）,其结果与氯沙坦组相似。与模型组相比,加参方可明显降低心肌组织中TNF-α、IL-1β和MCP-1的产生（P〈0.05）,除TNF-α外,该作用呈剂量依赖性。其中加参方6 g的作用与氯沙坦相似。结论：加参方可缩小心肌梗死范围,改善心脏功能,同时降低缺血心肌中炎症介质的表达,该作用与氯沙坦相似,提示在心梗早期加参方具有保护心脏、抑制炎症的作用,其中保护心脏的作用可能是通过对炎症反应的抑制来实现。

关键字： 加参方 心肌梗死 炎症反应 心功能

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