ERK1/2通路及其介导多发性硬化发病的研究进展

作者： 李鑫 [1] ; 朱文浩 [2] ; 高颖 [3]

摘要：丝裂原活化蛋白激酶1/2（ERK1/2）通路是第一个被发现的细胞信号转导通路,由Ras、Raf、MEK1/2和ERK1/2组成。ERK1/2通路激活后可以将细胞外信号从细胞膜转到细胞核,参与了细胞的多种生理病理功能,如细胞的生长、增殖、分化和凋亡等,并且与多种疾病的发病有关,包括多发性硬化（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。ERK1/2通路的激活可以引起星形胶质细胞、MG、T细胞、巨噬细胞等活化,释放多种炎性因子,引起髓鞘损伤,导致MS/EAE的发病。多项研究表明,通过抑制ERK1/2通路可以减少炎性因子的释放,减轻髓鞘损伤,改善MS/EAE的病情,为治疗MS药物的开发提供了重要的靶点。

关键字： 丝裂原活化蛋白激酶12 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 Ras

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