鹰嘴豆中3种异黄酮及其乙氧基化衍生物体外协同降糖活性研究

作者： 李朋收 [1,2,3] ; 魏颖 [1,2,3] ; 时晓娟 [1,2,3] ; 李博 [1,2,3] ; 王东超 [1,2,3] ; 徐暾海 [1,2,3] ; 刘铜华 [1,2,3]

摘要：目的：通过对鹰嘴豆中3种异黄酮类化合物染料木素、鹰嘴豆芽素A、刺芒柄花素进行乙氧基化结构修饰,研究其降糖活性及协同降糖活性。方法：对上述3种异黄酮类化合物进行乙氧基化结构修饰,并研究该3种异黄酮类化合物及其衍生物降糖活性,并对化合物进行组合给药,研究其之间存在的协同降糖活性,选择胰岛素抵抗Hep G2细胞作为降糖活性筛选模型。结果：获得4个乙氧基化产物,3个母体异黄酮衍生物中染料木素的降糖活性优于鹰嘴豆芽素A和刺芒柄花素,差异具有统计学意义（P〈0.05）,3个母体异黄酮衍生物最大给药剂量与阳性药盐酸二甲双胍相比,效果不如盐酸二甲双胍,差异均具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。衍生物中化合物a和d之间差异无统计学意义（P〉0.05）,化合物b和c降糖效果均不如化合物a和d,差异具有统计学意义（P〈0.05）,其中化合物d较修饰前降糖活性有明显提高（P〈0.05）。组合5的降糖活性与盐酸二甲双胍相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：本研究发现,通过化合物组合,化合物之间可以起到协同作用,发挥更好的降糖效果,为开发具有自主知识产权的降糖药物提供一定的基础。

关键字： 鹰嘴豆 异黄酮类化合物 结构修饰 HepG2细胞 降糖活性

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