黄芩水提液对3T3-L1脂肪细胞增殖、诱导分化及脂联素启动子荧光素酶活性的影响

作者： 崔琳 [1] ; 路玲玲 [2] ; 李强 [1,3] ; 宰军华 [1] ; 刘卫红 [1] ; 王小晓 [1]

摘要：目的：本研究旨在观察黄芩水提液（Scutellaria Baicalensis Water Extract,SBWE）对3T3-L1前体细胞增殖、分化,对脂肪细胞因子脂联素表达以及脂联素（Adiponectin,ADP）启动子荧光素酶活性的影响,从分子生物学角度阐述SBWE降脂作用的可能机理。方法：通过体外培养3T3-L1细胞,采用MTT法检测SBWE对3T3-L1细胞增殖能力的影响;通过诱导脂肪细胞分化成为成熟脂肪细胞,观察SBWE对脂肪形成的影响;化学发光法检测脂联素启动子双荧光素酶报告基因活性;荧光定量PCR法检测脂联素m RNA（Adipoq）表达。结果：与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.01、0.1、1 mg？m L^-1浓度的SBWE 24 h,可显著抑制细胞的增殖活性（P〈0.05）;0.1、1 mg？m L^-1浓度的SBWE能够降低3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的数量,并减少细胞内脂滴聚集,但无明显剂量依赖性;0.01、0.1 mg？m L^-1浓度SBWE能显著提高脂联素基因启动子荧光素酶活性,与空载体比较差异有统计学意义（P〈0.05）;与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.1 mg？m L^-1 SBWE 24 h,诱导前后的脂肪细胞Adipoq表达均明显增加（P〈0.05）。结论 ：SBWE可有效抑制3T3-L1脂肪细胞的增殖、分化,同时增加脂联素基因表达,这可能是通过增强脂联素基因启动子荧光素酶活性实现,这些为黄芩水提液减肥的作用机制提供一定的基础。

关键字： 黄芩 水提液 3T3-L1细胞 荧光定量PCR 细胞因子 脂联素 荧光素酶

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