期刊信息
刊名: 世界科学技术-中医药现代化
主办:  中科院科技政策与管理科学研究所;中国高技术产业发展促进会
周期:  月刊
出版地:北京市
语种:  中文
开本:  大16开
ISSN: 1674-3849
CN:   11-5699/R
邮发代号: 2-534
复合影响因子: 0.786
综合影响因子: 0.473

历史沿革:
现用刊名:世界科学技术-中医药现代化
曾用刊名:世界科学技术-中药现代化;世界科学技术
创刊时间:1999

核心期刊:
中文核心期刊(2017)
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NDA208542-Rociletinib的FDA审评案例分析

作者: 安娜 唐健元

摘要:肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)占85%.表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)基因是NSCLC中最常见的驱动基因之一.人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKIs)给EGFR基因敏感突变患者的治疗带了突破性进展.但是,EGFR-TKIs的耐药性问题日益突出,临床急需用于EGFR-TKI治疗中或治疗后出现进展并伴有EGFR T790M阳性突变的NSCLC患者的治疗药物.洛奇替尼(Rociletinib)拟定位于解决这一尚未被满足的临床需求,但是由于本品的有效性并不优于已上市的同类药物,存在较高的安全性风险(高血糖、QT间期延长和猝死),且给药剂量未被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)认可,最终未能上市.本文从审评角度分析和总结本案例的经验教训,供业界争鸣.


关键字: 非小细胞肺癌 美国食品药品监督管理局 审评审批 案例分析 新药上市申请 精准


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